Mycoplasma Pneumoniae IgG/IgM Rapid Test Kit (kolloidinen kulta)

TEKNISET TIEDOT:25 testiä/sarja

KÄYTTÖTARKOITUS:Mycoplasma Pneumoniae Combo Rapid Test on lateraalivirtauksen immunomääritys, jolla voidaan samanaikaisesti havaita ja erottaa IgG- ja IgM-vasta-aineet Mycoplasma Pneumoniae -bakteeria vastaan ​​ihmisen seerumissa, plasmassa tai kokoveressä.Se on tarkoitettu käytettäväksi seulontatestinä ja apuna L. interrogans -infektion diagnosoinnissa.Kaikki Mycoplasma Pneumoniae IgG/IgM Combo Rapid -testillä reaktiiviset näytteet on vahvistettava vaihtoehtoisilla testausmenetelmillä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

TESTIN YHTEENVETO JA SELITYS

M. pneumoniae voi aiheuttaa monia oireita, kuten primaarisen epätyypillisen keuhkokuumeen, trakeobronkiitin ja ylempien hengitysteiden sairauden.Trakeobronkiitti on yleisin lapsilla, joiden immuunijärjestelmä on heikentynyt, ja jopa 18 % tartunnan saaneista lapsista tarvitsee sairaalahoitoa.Kliinisesti M. pneumoniaea ei voida erottaa muiden bakteerien tai virusten aiheuttamasta keuhkokuumeesta. Erityinen diagnoosi on tärkeä, koska M. pneumoniae -infektion hoito β-laktaamiantibiooteilla on tehotonta, kun taas hoito makrolideilla tai tetrasykliineillä voi lyhentää sairauden kestoa.

M. pneumoniaen tarttuminen hengityselinten epiteeliin on ensimmäinen vaihe infektioprosessissa.Tämä kiinnitysprosessi on monimutkainen tapahtuma, joka vaatii useita adhesiiniproteiineja, kuten P1, P30 ja P116.M. pneumoniaeen liittyvän infektion todellinen esiintyvyys ei ole selvä, koska se on vaikea diagnosoida infektion varhaisessa vaiheessa.

PERIAATE

Mycoplasma Pneumoniae IgG/IgM Rapid Test Kit, joka perustuu kvalitatiivisen immunokromatografisen määrityksen periaatteeseen Mycoplasma Pneumoniae IgG/IgM -vasta-aineen määrittämiseksi ihmisen seerumissa, plasmassa tai kokoveressä. StripA koostuu: 1) viininpunaisen värisestä kullanvärisestä konjugaattikonjugaattia (MP) sisältävästä konjugaattityynystä (MP) troselluloosakalvoliuska, joka sisältää testinauhan (T-vyöhyke) ja kontrollinauhan (C-vyöhyke).T-vyöhyke on esipäällystetty hiiren anti-ihmis-IgG-vasta-aineella ja C-vyöhyke on esipäällystetty vuohen anti-hiiri-IgG-vasta-aineella.Liuska B koostuu: 1) viininpunaisen värisestä konjugaattityynystä, joka sisältää MP-antigeenia, joka on konjugoitu kolloidikullan kanssa (MP-antigeenikonjugaatit), 2) nitroselluloosakalvoliuskasta, joka sisältää testinauhan (T-vyöhyke) ja kontrollinauhan (C-vyöhyke).T-vyöhyke on esipäällystetty hiiren anti-ihmis-IgM-vasta-aineella ja C-vyöhyke on esipäällystetty vuohen anti-hiiri-IgG-vasta-aineella.

3424dsf

Liuska A: Kun riittävä määrä testinäytettä annostellaan testikasetin näytekyvennykseen, näyte kulkeutuu kapillaaritoiminnan kautta kasetin poikki. MP IgG-vasta-aine, jos sitä on näytteessä, sitoutuu MP Antigeenikonjugaatteihin.Immunokompleksi vangitaan sitten kalvolle esipäällystetyllä hiiren anti-ihmis-IgG-vasta-aineella muodostaen viininpunaisen T-vyöhykkeen, joka osoittaa MP IgG-positiivisen testituloksen.T-kaistan puuttuminen viittaa negatiiviseen tulokseen.Testi sisältää sisäisen kontrollin (C-vyöhyke), jossa tulisi olla viininpunainen vyöhyke vuohen anti-hiiri-IgG/hiiren IgG-kultakonjugaatin immunokompleksista riippumatta värillisen T-vyöhykkeen läsnäolosta.Muussa tapauksessa testitulos on virheellinen ja näyte on testattava uudelleen toisella laitteella.

Liuska B: Kun riittävä tilavuus testinäytettä annostellaan testikasetin näytekyvennykseen, näyte kulkeutuu kapillaaritoiminnan kautta kasetin poikki. MP IgM-vasta-aine, jos sitä on näytteessä, sitoutuu MP Antigeenikonjugaatteihin.Immunokompleksi vangitaan sitten kalvolle esipäällystetyllä hiiren anti-ihmisen IgM-vasta-aineella muodostaen viininpunaisen T-vyöhykkeen, joka osoittaa MP IgM -positiivisen testituloksen.T-kaistan puuttuminen viittaa negatiiviseen tulokseen.Testi sisältää sisäisen kontrollin (C-vyöhyke), jossa tulisi olla viininpunainen vyöhyke vuohen anti-hiiri-IgG/hiiren IgG-kultakonjugaatin immunokompleksista riippumatta värillisen T-vyöhykkeen läsnäolosta.Muussa tapauksessa testitulos on virheellinen ja näyte on testattava uudelleen toisella laitteella.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Jätä viestisi